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PARAFLUDETEN 1 g granulado EFERVESCENTE Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 15 años Especial antención con menores de 15 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar PARAFLUDETEN 1 g granulado Efervescente lactantes Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de PARAFLUDETEN 1 g granulado EFERVESCENTE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones PARAFLUDETEN 1 g granulado efervescente paracetamolo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver un leerlo. - Si Tiene alguna duda, consulte a su médico o Farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado un usted y no debe dárselo a personaggi otras, aunque Tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles. - Si conside que alguno de los efectos adversos que es sufre tomba o si Aprecia cualquier efecto adverso non mencionado en este prospecto, informe a su médico o Farmacéutico. Contenido Del prospecto: 1. que es PARAFLUDETEN y para que se utiliza 2. Antes de Tomar PARAFLUDETEN PARAFLUDETEN 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de PARAFLUDETEN 6. Informazioni Importanti 1. Que es PARAFLUDETEN Y PARA que se utiliza Parafludeténpertenece al grupo de medicamentos Llamados analgésicos y antipiréticos. Parafludeténestá indicado para el tratamiento de los sintomas del dolor moderado y la fiebre.2. Antes de TOMAR PARAFLUDETEN No tomo Parafludetén: - Si es alérgico (hipersensible) al paracetamolo, propacetamolo o un cualquiera de los demás componentes de Parafludetén. Tenga particolare cuidado con Parafludetén: No tomar más dosis de la recomendada en el Apartado 3. Cómo tomar Parafludetén En pacientes asmáticos sensibili un Acido acetil salicilico se deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento. Si padece alguna enfermedad del hígado, riñón, corazón o del pulmon, o tiene anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, una causa o no de una disminución de Globulos Rojos), deberá consultar con su médico antes de tomar este medicamento . Cuando está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilessia debe consultar al médico antes de tomar este medicamento, debido a que cuando se Usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamolo, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamolo. En alcoholicos crónicos se deberá tener la precaución de tomar no más de 2 g / en 24 horas de paracetamolo. Si el dolor se Mantiene Durante más de 5 días, la fiebre Durante más de 3 días, o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros sintomas, se debe consultar al médico y reevaluar la situación Clínica. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem. agemed. es/documentosRAEFAR/2001005238/2011002548/PH_PR_000_000.pdfEn niños menores de 15 años consulte a su médico o Farmacéutico ya que existen otras Presentaciones con dosis que se adaptan un este grupo de pacientes. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o Farmacéutico si está utilizando o ah utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos médica sin receta. El paracetamolo puede Interacciones Tener con los siguientes medicamentos: - Medicamento para evitar coágulos en la sangre: Anticoagulantes orales (acenocumarolo, warfarina) - Medicamentos para tratar la epilepsia: Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoina u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina) - Medicamentos para tratar la tubercolosi: (isoniazida, rifampicina) - Medicamentos para tratar la depresion y las convulsiones: Barbitúricos (utilizados Como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes) - Medicamentos para Disminuir los niveles de colesterolo en sangre: (colestiramina) - Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemide) - Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona) - Medicamentos utilizados para evitar nausee vómitos y: metoclopramide y domperidone - Medicamentos utilizados en el tratamiento de la Tensión arteriosa alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas): Propranolol. No utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar al médico. Como norma para cualquier generale medicamento es recomendable informar sistemáticamente al médico o Farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de Tratamiento con anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección. Interferencias con pruebas analíticas: Si Le Van una prueba Analítica realizar alguna (incluidos Análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas Que utilizan alergenos, ecc ...) ComUnique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas pruebas. Toma de Parafludetén con los Alimentos y Bebidas: La utilización de paracetamolo en pacientes que consumen habitualmente alcol (tres o más Bebidas alcohólicas al día:. Cerveza, vino, liquore al día) puede provocar daño en el hígado. La toma de este medicamento con alimentos non afecta a la eficacia del mismo. Embarazo Consulte a su médico o Farmacéutico antes de cualquier utilizar medicamento. Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durantes el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico. Lactancia Consulte a su médico o Farmacéutico antes de cualquier utilizar medicamento. Pueden aparecer pequeñas cantidades de paracetamolo en la leche materna, por lo tanto se recomienda que consulte a su médico o Farmacéutico antes de tomar este medicamento. Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem. agemed. es/documentosRAEFAR/ 2001005238/2011002548 / PH_PR_000_000.pdfConducción y uso de máquinas La Influencia del paracetamolo sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Información sobre Importante alguno de los componentes de Parafludetén Los pacientes con dietas pobres en sodio Deben tener en cuenta que este medicamento Contiene 386 mg (16,79 mmol) di sodio por sobre. Este medicamento Contiene sorbitolo. Si su médico le ha indicado que padece Una Intolerancia un ciertos AZÚCARES, consulte con el antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR PARAFLUDETEN Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su Medica. Parafludeténdebe tomarse por vía orale. Según sus preferencias, los comprimidos se pueden ingerir directamente o partidos por la mitad, con ayuda de un vaso de líquido, preferentemente agua, Consulte a su médico o Farmacéutico si tiene Dudas. La Dosis normali es: Adultos y adolescentes mayores de 15 años: LA dosis es abituali de 1 comprimido (1 g di paracetamolo) 3 veces al día. Las Tomas Deben espaciarse al menos 4 horas. No se tomarán Mas de 4 comprimidos (4 g) en 24 horas. Pacientes con enfermedades del hígado: antes de tomar este medicamento Tienen que consultar a su médico. Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un mínimo intervalo entre cada toma de 8h. No Deben tomar más de 2 Gramos de paracetamolo en 24 horas, repartidos en 2 tomas. Pacientes con enfermedades del riñón: antes de tomar este medicamento Tienen que consultar a su médico. Tomar como máximo 500 miligramos por toma. Debido a la dosis, 1 gramo di paracetamolo, el Medica No está indicado para este grupo de pacientes. Pacientes de edad Avanzada: Deben Consultar a su médico Uso en niños: No utilizar en adolescentes y niños menores de 15 años Si se estima que la acción de Parafludetén es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o Farmacéutico. Cuando se requiera la Administración de dosis inferiores un 1 g di paracetamolo por toma se deberán emplear otras Presentaciones de paracetamolo que se adapten a la dosificación requerida. Si toma más Parafludetén del que debiera: Debe Consultar inmediatamente a su médico o una su Farmacéutico. En caso de Sobredosis o ingestione accidentale, acudir inmediatamente un un Centro Medico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si ha ingerido Una Sobredosis, debe acudir inmediatamente un un Centro Medico aunque nessuna nota los sintomas, ya que a Menudo ESTOS no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestione de la Sobredosis, incluso en Casos de intoxicación tomba. Puede comprobar la autencidad de este Documento en: https://sinaem. agemed. es/documentosRAEFAR/2001005238/2011002548/PH_PR_000_000.pdfLos~~number=plural sintomas de Sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de Apetito, colorazione amarillenta de la piel y los ojos dolor addominale (ictericia) y. El tratamiento de la Sobredosis es más eficaz Si Se Inicia dentro de las horas 4 siguientes a la ingestione del medicamento. Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcoholicos crónicos, pueden ser más suscettibili a la toxicidad de una Sobredosis de olvido paracetamol. Si Tomar Parafludetén: No tomo Una dosis doble para las compensar olvidadas dosis, simplemente tomo la dosis olvidada cuando se acuerde, tomando las siguientes dosis con la separación entre Tomas indicada en cada caso (al menos 4 horas). Información sobre Importante alguno de los componentes de Parafludetén Los pacientes con dietas pobres en sodio Deben tener en cuenta que este medicamento Contiene 386 mg (16,79 mmol) di sodio por sobre. Este medicamento Contiene sorbitolo. Si su médico le ha indicado que padece Una Intolerancia un ciertos AZÚCARES, consulte con el antes de tomar este medicamento.4. Posibles EFECTOS ADVERSOS Al igual que TODOS LOS medicamentos, Parafludeténpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos raros que se pueden producir (entre 1 y 10 de cada 10.000 personas), il figlio: Malestar, Bajada de la trazione (ipotensione), y Aumento de los niveles de transaminasas en sangre. Efectos adversos muy raros que se pueden producir (en menos de 1 de cada 10.000 personas) figlio: Enfermedades del riñón, orina Turbia, dermatite alérgica (cutanea erupción), ictericia (colorazione amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (Bajada de Azucar en sangre). El paracetamolo puede Danar el hígado cuando se toma en dosis Altas o en tratamientos prolongados. Si conside que alguno de los efectos adversos que es sufre tomba o si Aprecia cualquier efecto adverso non mencionado en este prospecto informe a su médico o Farmacéutico. 5. Conservacion DE PARAFLUDETEN Mantener Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Este Medicamento non requiere condiciones de especiales conservación. No utilizar Parafludeténdespués de la fecha de caducidad que aparece en el Envase (después de CAD.). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposit los envases y los que no necesita medicamentos en el Punto SIGRE (o cualquier otro Sistema di recogida de Residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de Duda pregunte a su Farmacéutico Cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará un proteger el medio ambiente. 6. Informazioni Importanti Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem. agemed. es/documentosRAEFAR/2001005238/2011002548/PH_PR_000_000.pdfComposición de Parafludetén: El principio Activo es paracetamolo. Los demás Componentes figlio: Acido cítrico, sacarina de sodio, bicarbonato di sodio, mannitolo (E-421), sorbitolo (E-420), Carbonato di sodio anhidro, citrato di sodio, povidona 30, docusato di sodio Aspetto del producto y contenido Del Envase: Parafludetén SE PRESENTA en forma de Polvo granulado blanco Efervescente para Administración por Vía orale, en envases de 8, 20 y 40 sobres. Titolare de la Autorización de comercialización y responsable de Fabricación: LABORATORIOS ALTER, SA Mateo Inurria, 30 28036 Madrid Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011 La información News dettagli y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www. aemps. es/ Hemoglobina. Es la sustancia Química de la sangre contenida en los rojos Globulos yencargada del transporte del oxígeno da Los pulmones a todos lostejidos del Organismo. Ictericia. Es la pigmentazione amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos. SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por.
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